Astma+ muut säännöllisesti lääkittävät lapset: Kela:n SÄÄSTÖTEMPPU, sairaanlapsen hoitotuesta VAMMAISTUKI!!!

Meillä on kaksi astmaa sairastavaa lasta, joille pätevän lastenlääkärin ohjauksella on haettu ja saatukin sairaanlapsen hoitoon tarkoitettua tukea. Vanhemmalle lapsista (nyt 3v) alhaisin tuki n. 98?/kk on tullut jo vuodesta 2006 alkaen. Pienemmälle /1v.) haettiin sama keväällä ja hakemus meni läpi.

Perusteeksi saamiselle riittää astma diagnoosi sekä säännöllinen 2xvrk lääkitys. Eikä tämä miltään rahalahjalta tunnu. Kuluja ja järjestelyjä lasten hoidosta tosiaan tulee, koska molemmat ovat kovin infektioherkkiä ja jokainen räkis menee keuhkoihin, aiheuttaa hengitysvaikeuksia, tarpeen jatkuvalle seurannalle ja pahimmillaan lääkitsemistä 8xvrk. Meidän perheen todellisuutta keskimäärin 2vkoa/kk yhden lapsen kohdalla ja toiselle sama systeemi. Tavallisen tervettä elämää tässä perheessä eletään keskimäärin 1vko/kk, näin kesäaikaan onneksi vähän enemmän.

VUODEN 2008 alusta kyseinen hoitotuki muuttui nimeltään ALLE 16-VUOTIAAN LAPSEN VAMMAISTUEKSI. Näin ollen meillä hoidetaan ja saadaan tukea kahdesta "vammaisesta astmalapsesta" !!!

Nimimuutoksen jälkeen moni tukeen oikeutettu perhe jättää sen sairaalle, säännöllistä lääkitystä tarvitsevalla lapselle hakematta. Näin totesi myös lastenlääkäri jo useita kertoja käyneen.

Itseäni nimitykset eivät hetkauta ja meille niitä haetaan jatkossakin. TARTTUKAA ROHKEASTI VAMMAISTUKEEN, säännöllistä lääkitystä tarvitsevien lasten vanhemmat!!! Turha tämän nimenmuutoksen edessä on nöyristellä. Kenelle kuuluu se myös saakoon!
 
Näinpä. Aiemmin kun on hakenut ja aiheesta saanut tuen ei nimityksillä ole väliä... Uuden hakijan kohdalla, joka vasta nyt on asian kanssa tekemisissä arvailen ajattelevan toisin. Varmasti säästyy Kelalla jatkossa näitä "vammaistukirahoja". Nimi vähentää asiaan tutustujia... ei ehdi selvitä että tuohan kuuluisi meidän lapselle.
 
leimaavaa tai ei, alinta tukea lasekettiin että toisen portaan voidaan nostaa eli 80?ja risat on nykyisin tuo alin ja seuraava on 190 ja risat. ennen olivat jsuta reilu90? ja 170ja risat toka porras...viimeistä en muista mut jos hyvää niin pahaakin.
Muutenkaan kun niitä tukia ei automaattisesti kukaan tarjoa ,kiven alla pitävät ettei tarviis niitä antaa.
juu-u ja jos bumerangina tulee takaisin ja vaikka kriteerit täyttyy niin ei kun uutta hakemusta entisen perään. ;) (ne kriteerien täyttymiset on vain muistettava, ovat kelalla pirskatin tarkkoja niistä) :|

 
Voittehan ajatella että lapsenne on keuhkovammainen :LOL: meillä on VAMMAINEN tyttö, cp-vammainen eli liikuntavammainen mutta ei hän sairas ole niin meille tuo nimenmuutos ihan jees kun se aikaisempi sairaanlapsenhoitotuki kun ei liikuntavammainen ole sairas. Ihmiset niin karsastaa sanaa vammainen , että eihän meidän lapsi mikään vammainen ole siis "mikään vammainen" se vähän loukkaa jos oikein alkaa tehdä kärpäsestä härkäsen!
Mutta joku juju tuolla nimemuutoksella on takana, muukin kuin tuo että sitä ei enä niin hanakasti haeta, jotain tullaan tiputtamaan kelan piiristä pois, aika näyttää.
 
Aivan, saman "otsikon" alle kun niputetaan kaikki mahdolliset niin aina on jollekin hakijalle paremmin / huononnin osuva nimike. Sairaita tai keuhkovammaisia, miten sen nyt haluaakin ajatella hoitelen kotona.. elämäntyökseni sitten kuntoutan puhe-, liikunta- ja kehitysvammaisia. Lähellä sydäntä ja upeita yksilöitä ovat kaikki!!!

Arvelen kuitenkin astma- ja allergialapsia sekä muita säännöllisesti lääkittäviä lapsosia olevan nykyisin yhä lisääntyvissä määrin ja heitä tullaan tiputtamaan Kelan piiristä pois. Tulevat yhteiskunnalle kalliiksi! Ok, astmahan saattaa jopa lievittyä tai oireet kadota kokonaan iän lisääntyessä, mutta kyllä tämä astmalapsen hoitaminen voimia vie siinä missä muutkin vammat ja sairaudet.

Torstaina taas meidän hengitysvaikeuksista 3vee poikaa vietiin ambulanssilla terv.keskuksesta sairaalaan ja tänään päästiin kotiin... koko rumba vaan pari päivää aiemmin alkaneen nuhan takia. Pienikin infektio menee säännönmukeisesti keuhkoihin ja tukkii hengityksen niin pahoin että astmalääkkeet satunnaisesti riittää ja kotihoito räkätaudissa onnistuu.
 
AI jaa meille ei ole kukaan edes esitellyt tuommoista tukea ?!?
ja meillä tätä infektio astmaa on sairastettu jo vuoden verran ja sairaala hoidossa ollaan oltu 4krt ja 6 flunssaa on takana :eek:

JÖRRI miten teillä menee lääkitys
meidän 18.6. 2vee täyttäneelle menee nyt flixotidea 2krt vrk 2suihetta ja infektion aikana 3krt 2su
ja lisäksi ventoline 4tunnin välein 2 su.

täyttyisköhän näillä tuo "vammaistuki" ?
 
Lastenlääkärin kertoman mukaan tue edellytys on astma / infektioastma diagnoosi ja säännöllinen vähintään 2x vrk:ssa annettava lääkitys. Kelan sivuilta en ole asiaa itse tutkiskellut. Eikö nuo kriteerit näyttäisi myös teillä täyttyvän Suppis76 täyttyvän?!

Meillä menee Pulmicort aamuin illoin 2annosta ja Airomir 1-6 x vrk (1-2suihketta kerralla). Vastaavia lääkkeitä ymmärtääkseni kun teillä Suppis76, vaan eri "merkkejä".

Samasen lääkärin ohjeistuksen mukaan pidän päiväkirjaa tyyliin "24.8.08 alkoi jälleen nuha, 25.8. astmaoireet paheni hengitys erittäin tukkoinen ja jatkuva valvonta sekä lääkitseminen 8x vrk tarpeen seuraavan 4 vrk:n ajan myös öisin. Tämän jälkeen 2 vkoa lääkitsemistä 4 x vrk, jonka jälkeen palattiin normaaliin säännölliseen 2xvrk lääkitsemiseen (Pulmicort). " ja taas seuraavat nuhat jälkiseurauksineen, lääkärikäynteineen ja sairaalareissuineen.

Tämän "päiväkirjan" (josta vuoden asiat koottuna tulee melkoisen mittava) olen tukihakemukseen liittänyt ja läpi on ainakin tähän asti mennyt. Nyt kolmannen vuoden hakemus sisässä... lähiaikoina selviää vieläkö menee läpi.

Äkkiä vaan lääkäriltä (täytyy kai olla erikoislääkäri) lausunto dg:stä ja säännöllisestä lääkityksestä sekä itse hakemus täyttämään... ainakin aiemmin tuki oli mahdollista saada 6kk takautuvasti.
 
Täältä löytyvät kelan kriteerit:
http://www.kela.fi/in/internet/liite.nsf/NET/300905212853ML/$File/2luku_2.pdf?openElement

Astmasta sivuilla 35-36.

Kannattaa tutustua näihin etuusohjeisiin ennen vammaistukihakemuksen tekoa, jotta osaa kirjata tuen saamisen kannalta merkittävät asiat hakemukseen.
 
Kelasta tuli juuri myönteinen päätös vammaistuesta. Uudessa kotikunnassamme hakemus käsiteltiinkin jopa viikossa... nopeaa... hyvä kerrankin näin!

Tosiaan alinta "vammaistukea" 81,83? saamme kun 3-vuotiaalla infektioastma. Kriteerejä lukiessani kyllä havaitsin, ettei tuo keskimmäinenkään kovin kaukana ole, jos kohtaukset ja sairaalajaksot jatkaa tähän astista kulkuaa. Sitä varmasti ei kitenkaan käytännössä tällä diagnoosilla saa ilman lisä juttuja.

Tällä kertaa määräaikainen päätös tuli vain 9kk:n ajalle... menneet kaksi määräaikaista päätöstä ovat olleet koko vuodelle. Kiristymään päin vissiin tälläkin saralla.

No kesäkuuhun taas näin ja sitten taas ihmettelemään tätäkin asiaa!
 
Pojallani todettiin astma 8 kuukauden ikäisenä. Hän on sairistanut sitä nyt kaksi vuotta. Olemme tähän asti saaneet vammaistukea, tein uusinta hakemuksen 1.9 ja tänään tuli kielteinen päätös. Otin häntä hoitavaan lääkäriin yhteyden ja kerroin asiasta ja hän oli ihan ihmeissään ja sanoi että alle kouluikäisten tulisi automaattisesti saada tuo tuki.
Lukiessani tuota päätöstä niin siellä mainittiin että poikani ottaisi lääkettä vain 1xvrk:ssa vaikka todellisuudessa hän saa flixotidea 2xvrk ja tarvittaessa ventolinea. Alan valmistella valituskirjettä. Toivottavasti menee läpi.
Lämpöistä syksyä kaikille
 
Näinpä... valituksen pitäisi mennä läpi, koska kriteeri on tosiaan tuo säänöllinen lääke 2xvrk:ssa. Ja Kelassa tarkkailevat vielä ostoja, joten jostain syystä kaappin jäänyttä ylimääräistä lääkettä (esim. meillä olisi siskolta jäänyttä samaa lääkettä kun hän selvisikin oireilustaan ilman jatkuvaa astmalääkitystä... ) ei kannata käyttää vaan 3kk:n välein apteekista uusi satsi seuraavalle 3kk:lle. Tuntuu tuhlaamiselta, mutta ostoilla todistetaan säännöllinen käyttö!
 

Yhteistyössä