Saatteko vammaistukea? ( Ent. Erityishoito raha)

Viestiketju alueella 'Erityislapset' , aloittaja yks vain, 31.01.2008.

  1. yks vain

    yks vain Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    20.08.2007
    Viestejä:
    250
    Saadut tykkäykset:
    0
    Niin kuin otsikko... Paljonko ja millä perusteilla?
    Itse saatiin hyväksytty päätös eilen, mutta odotellaan kirjettä kotiin, kun en kahdannut alkaa kyselemään siitä summasta.
     
    #1
  2. äippä74

    äippä74 Uusi jäsen

    Rekisteröitynyt:
    07.10.2004
    Viestejä:
    26
    Saadut tykkäykset:
    0
    Joo,pojalla VSD,ja tukea tulee 82?/kk.Just riittää kuukauden lääkkeisiin.
     
    #2
  3. yks vain

    yks vain Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    20.08.2007
    Viestejä:
    250
    Saadut tykkäykset:
    0
    Mekin saadaan se 82 egee.. Ajattelin kyllä kokeilla saada sitä suurempaa tukea, kun poika tulee vaateiden yms muiden juttujen puitteissa suht kalliiksi ja sitten se rasitus, mikä tulee siihen päälle. Meillä pojalla AD/HD plus jotain muita juttuja vielä lisäksi...
     
    #3
  4. kids6

    kids6 Uusi jäsen

    Rekisteröitynyt:
    02.06.2007
    Viestejä:
    21
    Saadut tykkäykset:
    0
    ainakin vielä tämän vuoden loppuun. Pojalla suulakihalkio ja pierre robin oireyhtymä, erittäin vaikea uniapnea, vaatii nukkuessaan ylipainelaitteen, laajat ruoka-allergiat, astma, hypotonia, refluksin takia leikattu mahaportti, liimakorvatauti, kolmesti putkitettu, niin ja ikää 1v8kk ja nyt tutkitaan kielellisen kehityksen viivettä
     
    #4
  5. Villi viisikko

    Villi viisikko Aktiivinen jäsen

    Rekisteröitynyt:
    04.12.2006
    Viestejä:
    3 360
    Saadut tykkäykset:
    0
    Korotettua mekin saamme, pojalla dysfasia.
    Korotettuna siksi että käytämme kotonakin viittomia, saimme norm. tukea siihen asti että kävimme miehen kanssa tukiviittomakurssin.
     
    #5
  6. yks vain

    yks vain Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    20.08.2007
    Viestejä:
    250
    Saadut tykkäykset:
    0
    Mä en siihen hakemukseen kaikkea pojasta kirjoittanut. Sain kuulla tutulta, kellä on kanssa AD/HD lapsi, että hekin saavat korotettua ja toisella kaverilla on dysfasia lapsi ja sama juttu...
    Tosin me ei pojan kanssa köydä tällä hetkellä terapiassa, kun hänen ihana opettajansa hämmensi niin paljon soppaa, että kielsi pojalta kuraattori käynnitkin, ennen kuin suostun lääkityksen aloittamaan.
    Ja nyt kun on lääkitys pojalla, niin eipä ole ollut kuraattorille aikoja tarjolla. Psykologille ei vielä päästä, ennen kuin on siellä kuraattorilla käynyt. Olen kyllä ottanut yhteyttä poikaani hoitaneeseen psykologiin, mutta hänellä on kamala jono oven takana, että ei siihen väliin oikein päästä.
    Olen ajatellut hakea pojalle jotain terapiaa. Toiminta terapiasta sai puhtaat paperit, mutta kaippa hän jotain toimintaa kaipaa...
     
    #6
  7. nipsu07

    nipsu07 Vieras

    Saadaan korotettua sellaista.Tai siis saadaan maaliskuun loppuun asti.Tytöllä suulakihalkio,liimakorvat, catch 22 -syndrooma.Eivät tuota catchia juurikaan kyllä noteeranneet vaikka pitkät pätkät sepustinkin kaikkea mahdollista hakemukseen.No se ei vielä kovin paljon tytössä näy kun ikää on se 9kk =) Eli uudestaan haen sitten jossain vaiheessa mutta erittäin tyytyväinen olen tuohonkin.
     
    #7
  8. yks vain

    yks vain Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    20.08.2007
    Viestejä:
    250
    Saadut tykkäykset:
    0
    Mikä on catch? Ei mitää hajuu. Tiedän vaan nää perus jutut :D
     
    #8
  9. Donnanen

    Donnanen Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    23.01.2005
    Viestejä:
    429
    Saadut tykkäykset:
    0
    Korotettu. Pojalla downin syndrooma, sydänvika ja syömis/juomisongelmia. Niin ja viittomat käytössä.
     
    #9
  10. nipsu07

    nipsu07 Vieras

    Talluska,kyselit catchista.
    Se on aika uusi sairaus, tai diagnosoitu varmaan vasta n.10-15 v sitten.Siihen liittyy yli 180 eri oiretta/löydöstä että en nyt lähde tässä niitä luettelemaan.Kromosomipoikkeama siis, kromosomista 22 puuttuu osa.Yleisempiä oireita: syömisongelmat,puheen viivästyminen/epäselvyys, oppimisvaikeudet.Oireiden kirjo vaihtelee henkilöittäin.Veijaritapaus sinänsä että ei tule tavallisessa kromosomitutkimuksessa esille vaan sellaisessa tarkemmassa kromosomitutkimuksessa.Googlettamalla catch 22 löydät varmasti lisää tietoa asiasta jos kiinnostaa. :)
     
    #10
  11. kanappa

    kanappa Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    30.07.2006
    Viestejä:
    246
    Saadut tykkäykset:
    0
    korotettua eli sen 190? kuussa.Dysfasia pojalla plus kaikkea muuta ollut ennen 1,5v ikää. EI puhu,viitotaan sekä pojalle kommunikaattori käyttöön ihan tässä lähi aikoina kunhan saadaan kutsu tikoteekkiin.
     
    #11
  12. nallepuh24

    nallepuh24 Uusi jäsen

    Rekisteröitynyt:
    18.01.2008
    Viestejä:
    10
    Saadut tykkäykset:
    0
    Korotettua ollaan saatu neidin syntymästä asti. Neidillä mulibrey-nanismi :heart:
     
    #12
  13. eiju

    eiju Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    31.01.2005
    Viestejä:
    366
    Saadut tykkäykset:
    0
    3v pojalle saadaan alinta vaikeiden allergioiden takia sekä viivästyneen kehityksen(esim.puheen tuottaminen vaikeaa).
    korotettua saadaan meidän 6v pojalle jolla lievä kehitysvamma,vaikea kehityksen viivästymä(puhe epäselvää,lauseiden muodostaminen vaikeaa ym)sekä astma.
     
    #13
  14. LuppiksenMuija

    Rekisteröitynyt:
    15.02.2006
    Viestejä:
    406
    Saadut tykkäykset:
    0
    Saadaan. Tytöllä infektioastma. Määräaikaisena tulee, eli joka vuosi tarkistetaan.
     
    #14
  15. D-mamma

    D-mamma Aktiivinen jäsen

    Rekisteröitynyt:
    26.06.2005
    Viestejä:
    3 902
    Saadut tykkäykset:
    11
    me saadaan myös korotettua down pojasta.sai 3 vuotiaana päätöksen joka on voimassa 16v asti ;)
     
    #15
  16. avokki

    avokki Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    16.06.2007
    Viestejä:
    113
    Saadut tykkäykset:
    0
    Me saadaan pojan GSD1 b:n vuoksi 82?/kk.Nähtäväksi jää saadaanko muutettua korotetuksi tueksi,näin lääkärit meinasivat.Tiedä sitte......
     
    #16
  17. KullanMurutx4

    KullanMurutx4 Aktiivinen jäsen

    Rekisteröitynyt:
    27.05.2004
    Viestejä:
    10 344
    Saadut tykkäykset:
    0
    82?/kk..pojalla on/ollut puheen viivästymää.
    vajaa 190? saatiin 6 vuotta,niin kauan kun poika sai puheterapiaa.
     
    #17
  18. viivi

    viivi Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    25.05.2004
    Viestejä:
    864
    Saadut tykkäykset:
    0
    Me saadaan korotettua eli se 190.
    Tyttö 2v. vaikea CP-vamma eli ei itse edes istu saatikka liiku mihinkään. Lisäksi karsastusta hoidetaan ja kohta alkaa puheterapia kerta viikkoon kun takkuaa sekin osa-alue. Eli tällä hetkellä fysioterapia menossa 3 kertaa viikossa. Lisäksi meillä nyt menossa AAC-ohjaus ja kommunikaatiokurssi. Jossa opetellaan näitä korvaavia kommunikaatiokeinoja.
    Pari kertaa jo haettu sitä suurinta, mutta eipä ne sitä anna vaikka on lääkärikin sitä suositellut ja tyttö tarvii koko ajan jonkun aikuisen avukseen.
     
    #18
  19. merenia

    merenia Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    02.05.2006
    Viestejä:
    58
    Saadut tykkäykset:
    0
    Saadaan korkeinta vammaistukea ja se on noin 380 e / kk, ihan tarkasti en muista. Meillä on 8-vuotiaalla lapsuusiän autismi, älyllinen kehitysvamma ja kuulovamma.
     
    #19
  20. Pinki

    Pinki Aktiivinen jäsen

    Rekisteröitynyt:
    04.08.2004
    Viestejä:
    25 044
    Saadut tykkäykset:
    9
    perussumma saadaan, eli 82?/kk

    tytöllä epilepsia ja siitä johtuen motorisen kehityksen viivästymä.
     
    #20
  21. Paula-Hempsantuusa

    Rekisteröitynyt:
    14.11.2004
    Viestejä:
    141
    Saadut tykkäykset:
    0
    Me saahaan korotettua hoitotukea,eli sen 190e.Pojalla on Leivästi Älyllinen Kehitysvammaisuus,käytöshäiriöitä ja tarkkaavaisuus ongelma.Toiminta ja puhe terapissa käy.
    Ja joka vuosi pittää anoa uuestaan..|O
     
    #21
  22. suomalainen

    suomalainen Aktiivinen jäsen

    Rekisteröitynyt:
    26.03.2008
    Viestejä:
    3 888
    Saadut tykkäykset:
    0
    Juu saadaan tukea. Asumme nyt tilapäisesti ruotsissa ja tuet on täällä ihan kivan suuruisia. Suurin piirtein noin 400 euroissa.. :ashamed:
     
    #22
  23. hermoheikko

    hermoheikko Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    18.05.2004
    Viestejä:
    456
    Saadut tykkäykset:
    0
    Alinta saadaan, tytöllä uhmakkuushäiriö ja viikottainen terapia.
     
    #23
  24. Olje

    Olje Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    20.05.2007
    Viestejä:
    34
    Saadut tykkäykset:
    0
    Tänään tuli Kelasta paperit. Myönnetty pienempi vammaistuki molemmille pojille. =)
     
    #24
  25. Tuulia79

    Tuulia79 Jäsen

    Rekisteröitynyt:
    11.06.2006
    Viestejä:
    770
    Saadut tykkäykset:
    0
    En saa vielä, mutta syksyllä on tarkoitus hakea, kun tyttö toivottavasti pääsee päiväkotiin. Sitten vielä päälle tulevat puheterapiat ja käynnit neurologisella. Mukavaa, että sain tässä vaiheessa tiedon, että voin sitten hakea tällaista tukea.

    Ylivilkkaus, levottomuus ja tarkkaavaisuushäiriö sekä lisäksi puheen kehityksen viivästymä. Tytöllä ikää 2v 4kk ja isällään AD/HD, jota vahvimmin epäillään myös tytöllä.
     
    #25
Alibi
Anna
Deko
Dome
Erä
Hymy
Kaksplus
Kippari
Kotilääkäri
Kotiliesi
Koululainen
Ruoka.fi
Parnasso
Seura
Suomen Kuvalehti
TM Rakennusmaailma
Tekniikan Maailma
Vauhdin Maailma
Golfpiste
Vene
Nettiauto
Ampparit
Plaza
Muropaketti