Moikka vaan!
Tänne ei mitää ihmeellistä nyt menossa rv 9+2. Sain jo viime viikolla ainakin yhdet sydänäänet dopplerilla kuulumaan Tässä sitten toisinaan niitä kuuntelen,mutta haluaisin kyllä kuulla kahdet äänet,ovat vaan niin pieniä vielä varmaan ettei molempia taida saada anturin alle kun sukeltelevat pitkinpoikin masua Oireet on kyllä melkosen vaimeet. Pikku ällötystä ja nänniarkuutta,pitää kyllä olla kiitollinen näin vaimeista oireista. Toiset kun saattaa olla tipassa yms. huih! Eipä kyllä ollu tuosta esikoisestakaan kovin kummia oireita missään vaiheessa,mutta tuhruilu vaivas istukan takia ja yhdyntäkielto yms. oli päällä puolesta välistä loppuun asti..
Äitipolille tuli kutsu nt-ultraan 6.9. eli sillon on rv 12+4,esikoisesta kävin varmaan viikkoa aiemmin..
maibei ei oo pakko tietenkään kertoa sen kummemmin ellet halua,mutta mainitsit kromosomi-tutkimukset...Multa löytyi fragile x kun selviteltiin meidän lapsettomuutta. Tytöltä sitä ei sen kummemmin ole tutkittu,kun perinnöllisyyslekurit oli sitä mieltä ettei se muunnu yhden sukupolven aikana,niin että aiheuttas oireita. Ja siis pojallehan oireita tulis helpommin kun on xy-kromosomit ja tytöllä kuitenkin xx eli toinen on "terve" kromosomi..
Neuvolan täti sanoi että kannattaa miettiä jos ehdottavat tutkimusta..miks? Voiko vauvat nyt sit ollakin jotenkin vammautuneita.. Sitä mä en halua..
Mutta näillä mennään..
-Tipetsu ja tyypit rv 9+2-
Tänne ei mitää ihmeellistä nyt menossa rv 9+2. Sain jo viime viikolla ainakin yhdet sydänäänet dopplerilla kuulumaan Tässä sitten toisinaan niitä kuuntelen,mutta haluaisin kyllä kuulla kahdet äänet,ovat vaan niin pieniä vielä varmaan ettei molempia taida saada anturin alle kun sukeltelevat pitkinpoikin masua Oireet on kyllä melkosen vaimeet. Pikku ällötystä ja nänniarkuutta,pitää kyllä olla kiitollinen näin vaimeista oireista. Toiset kun saattaa olla tipassa yms. huih! Eipä kyllä ollu tuosta esikoisestakaan kovin kummia oireita missään vaiheessa,mutta tuhruilu vaivas istukan takia ja yhdyntäkielto yms. oli päällä puolesta välistä loppuun asti..
Äitipolille tuli kutsu nt-ultraan 6.9. eli sillon on rv 12+4,esikoisesta kävin varmaan viikkoa aiemmin..
maibei ei oo pakko tietenkään kertoa sen kummemmin ellet halua,mutta mainitsit kromosomi-tutkimukset...Multa löytyi fragile x kun selviteltiin meidän lapsettomuutta. Tytöltä sitä ei sen kummemmin ole tutkittu,kun perinnöllisyyslekurit oli sitä mieltä ettei se muunnu yhden sukupolven aikana,niin että aiheuttas oireita. Ja siis pojallehan oireita tulis helpommin kun on xy-kromosomit ja tytöllä kuitenkin xx eli toinen on "terve" kromosomi..
Neuvolan täti sanoi että kannattaa miettiä jos ehdottavat tutkimusta..miks? Voiko vauvat nyt sit ollakin jotenkin vammautuneita.. Sitä mä en halua..
Mutta näillä mennään..
-Tipetsu ja tyypit rv 9+2-