Menu
Kaksplus
VAUVAHAAVEET
Hedelmällisyys
Lapsettomuus
Adoptio
Ovulaatiolaskuri
RASKAUS
Raskaus viikko viikolta
Synnytys
Synnytystarinat
Raskauslaskuri
VAUVA
Imetys ja vauvan ruoka
Vauvan kehitys
Vauvan terveys
Nimikone
LAPSI
Lapsen kehitys
Lapsen terveys
Pituuslaskuri
PERHE-ELÄMÄ
Ruoka
Vaatteet ja varusteet
Koti
Vapaa-aika
Parisuhde
Työ ja raha
VANHEMMUUS
Kasvatus
Vanhemman terveys
Minun tarinani
LASKURIT
Ovulaatiolaskuri
Raskauslaskuri
Raskaus viikko viikolta
Kiinalainen syntymäkalenteri
Nimikone
Pituuslaskuri
PODCAST
KILPAILUT
BLOGIT
Menu
ETUSIVU
KESKUSTELUT
Aihe vapaa
Lapsen saaminen
Vauva ja taapero
Lapset ja teinit
Perhe-elämä
Seksi
Seksinovellit ja eroottiset tarinat
KÄYTTÄJÄT
OHJEITA
Kirjaudu
Rekisteröidy
Hae
Hae vain otsikoista
Käyttäjältä:
Hae vain otsikoista
Käyttäjältä:
Kaksplussan Keskustelupalsta
Kirjaudu
Kaksplus
VAUVAHAAVEET
Hedelmällisyys
Lapsettomuus
Adoptio
Ovulaatiolaskuri
RASKAUS
Raskaus viikko viikolta
Synnytys
Synnytystarinat
Raskauslaskuri
VAUVA
Imetys ja vauvan ruoka
Vauvan kehitys
Vauvan terveys
Nimikone
LAPSI
Lapsen kehitys
Lapsen terveys
Pituuslaskuri
PERHE-ELÄMÄ
Ruoka
Vaatteet ja varusteet
Koti
Vapaa-aika
Parisuhde
Työ ja raha
VANHEMMUUS
Kasvatus
Vanhemman terveys
Minun tarinani
LASKURIT
Ovulaatiolaskuri
Raskauslaskuri
Raskaus viikko viikolta
Kiinalainen syntymäkalenteri
Nimikone
Pituuslaskuri
PODCAST
KILPAILUT
BLOGIT
Lapsen saaminen
Yksinäinen nainen keinohedelmöityksessä?
JavaScript is disabled. For a better experience, please enable JavaScript in your browser before proceeding.
Vastaa viestiketjuun
Muistiinpanot
<p>[QUOTE="Susanna38, post: 31009334, member: 135990"]</p><p>Ok, eli seulonnoista.</p><p></p><p>NT-ultra tehdään yleensä viikoilla 10+0 - 13+6, ja ainakin täällä pääkaupunkiseudulla suurin osa kutsutaan ultraan viikolla 12. NT-ultrassa mitataan niskan turvotusta ja se sitten suhteutetaan sikiön pää-peppu-mittaan, ja saadaan vertailuluku. Jos tuo vertailuluku on suuri, on todennäköisyys kromosomivirheisiin suurempi kuin tavallisesti. Tämän lisäksi yleensä 10+0 odottava äiti passitetaan verikokeisiin, jossa mitataan S-PAPPA ja S-hCGBV/D. Nämä veriarvot suhteutetaan viikkoihin ja niistä lasketaan myös vertailuluvut, joilla tuo kromosomihäiriön todennäköisyysarvio tarkentuu, ja tarkentuu myös arvio siitä, missä kromosomissa häiriö on. Eri oireyhtymät tuottavat eri tavalla poikkeavia arvoja. Kumpaan tahansa tutkimukseen saa mennä tai olla menemättä toisistaan riippumatta.</p><p></p><p>NT-ultrassa ja siihen liittyvässä verikokeessa lasketaan riskiluvut Downin ja Edwardsin oireyhtymiin. Down on noista se lievempi, Edwardsin oireyhtymässä taas on elinvaurioita, sydänvikaa ja syvää kehitysvammaa, ja elävänä syntyneet lapset kuolevat keskimäärin alle kahden viikon ikäisinä. Samoista vertailuluvuista voi myös laskea muidenkin kromosomihäiriöiden todennäköisyyksiä, en tiedä lasketaanko niitä täällä vai ei, minun papereistani löytyivät vain Down- ja Edwards-riskisuhdeluvut. Vertasin itse huvikseni arvojani myös Pataun oireyhtymän arvoihin, mutta kaukana oli sekin riski.</p><p></p><p>Jos NT-ultrassa tai siihen liittyvässä verikokeessa löytyy jotain poikkeavaa, niin ainakin täällä pääkaupunkiseudulla lähetetään odottava äiti NIPT-tutkimukseen, jossa äidiltä otetaan verikoe, joka lähetetään ulkomaille tutkittavaksi, ja siellä selvitetään sikiön kromosomit äidin verestä. Jos tuossa NIPT-tutkimuksessa löytyy jotain poikkeavaa, tulee sen jälkeen kyseeseen lapsivesipunktio tai istukan koepala. Lapsivesipunktiossa ja istukan koepalassa on pieni keskenmenon riski, joten siksi niitä ehdotetaan vasta sitten, kun kaikki muut testit ovat näyttäneet poikkeavaa tulosta. Mikään näistä jatkotutkimuksista ei ole automaattinen tai pakollinen, vaan niistä kustakin voi erikseen valita, haluaako sinne mennä vai ei, vaikka aiempiin kokeisiin olisikin osallistunut. Kukaan ei missään vaiheessa pakota mihinkään.</p><p></p><p>Viikolla 18-22 tehdään rakenneultra, jossa tarkastetaan, näyttääkö lapsi, lapsen elimet ja rakenne ja istukka siltä kuten pitääkin. Ja taas jos tästä jotain löytyy, aletaan selvitellä sikiön kromosomeja tarkemmin, edelleen kaikki jatkotutkimuksetkin ovat vapaaehtoisia.</p><p></p><p>Ainoa syy, miksi meille nuo ultrat julkisella puolella tarjotaan, on nämä seulonnat, eli ultra ja seulonta ovat sama asia. Monet menevät ultriin siksi, että haluavat söpöjä kuvia sikiöstä ja mahdollisesti tiedon siitä, onko tulossa tyttö vai poika, eivätkä tajua, että osallistuivat juuri seulontaan. Kaikki eivät lue niitä neuvolan lippulappusia ajatuksella.</p><p></p><p>Jos seulonnoissa löytyy jotain hälyttävää, esim. vaikeaa vammaa tai jos lapsi ei varmasti kykene elämään kohdun ulkopuolella, saa Valviralta anoa keskeytyslupaa viikolle 24 asti. Kukaan ei pakota odottavaa äitiä hakemaan lupaa tai tekemään keskeytystä, jos äiti haluaa kokeilla onneaan ja katsoa kuinka paha se vamma sitten oikeasti onkaan. </p><p></p><p>Jos kehitysvammaisen lapsen haluaa kantaa täysiaikaiseksi, on noista seulonnoista ainakin se etu, ettei lapsen vamma tule äidille yllätyksenä, vaan hän on ehtinyt tottua ajatukseen jo raskauden aikana, ja on voinut ottaa sairauden luonteesta selvää etukäteen. Pakkohan siitä on jossain vaiheessa ottaa selvää ja järjestää asiat niin, että lapsella on mahdollisimman hyvä olla.</p><p>[/QUOTE]</p>
[QUOTE="Susanna38, post: 31009334, member: 135990"] Ok, eli seulonnoista. NT-ultra tehdään yleensä viikoilla 10+0 - 13+6, ja ainakin täällä pääkaupunkiseudulla suurin osa kutsutaan ultraan viikolla 12. NT-ultrassa mitataan niskan turvotusta ja se sitten suhteutetaan sikiön pää-peppu-mittaan, ja saadaan vertailuluku. Jos tuo vertailuluku on suuri, on todennäköisyys kromosomivirheisiin suurempi kuin tavallisesti. Tämän lisäksi yleensä 10+0 odottava äiti passitetaan verikokeisiin, jossa mitataan S-PAPPA ja S-hCGBV/D. Nämä veriarvot suhteutetaan viikkoihin ja niistä lasketaan myös vertailuluvut, joilla tuo kromosomihäiriön todennäköisyysarvio tarkentuu, ja tarkentuu myös arvio siitä, missä kromosomissa häiriö on. Eri oireyhtymät tuottavat eri tavalla poikkeavia arvoja. Kumpaan tahansa tutkimukseen saa mennä tai olla menemättä toisistaan riippumatta. NT-ultrassa ja siihen liittyvässä verikokeessa lasketaan riskiluvut Downin ja Edwardsin oireyhtymiin. Down on noista se lievempi, Edwardsin oireyhtymässä taas on elinvaurioita, sydänvikaa ja syvää kehitysvammaa, ja elävänä syntyneet lapset kuolevat keskimäärin alle kahden viikon ikäisinä. Samoista vertailuluvuista voi myös laskea muidenkin kromosomihäiriöiden todennäköisyyksiä, en tiedä lasketaanko niitä täällä vai ei, minun papereistani löytyivät vain Down- ja Edwards-riskisuhdeluvut. Vertasin itse huvikseni arvojani myös Pataun oireyhtymän arvoihin, mutta kaukana oli sekin riski. Jos NT-ultrassa tai siihen liittyvässä verikokeessa löytyy jotain poikkeavaa, niin ainakin täällä pääkaupunkiseudulla lähetetään odottava äiti NIPT-tutkimukseen, jossa äidiltä otetaan verikoe, joka lähetetään ulkomaille tutkittavaksi, ja siellä selvitetään sikiön kromosomit äidin verestä. Jos tuossa NIPT-tutkimuksessa löytyy jotain poikkeavaa, tulee sen jälkeen kyseeseen lapsivesipunktio tai istukan koepala. Lapsivesipunktiossa ja istukan koepalassa on pieni keskenmenon riski, joten siksi niitä ehdotetaan vasta sitten, kun kaikki muut testit ovat näyttäneet poikkeavaa tulosta. Mikään näistä jatkotutkimuksista ei ole automaattinen tai pakollinen, vaan niistä kustakin voi erikseen valita, haluaako sinne mennä vai ei, vaikka aiempiin kokeisiin olisikin osallistunut. Kukaan ei missään vaiheessa pakota mihinkään. Viikolla 18-22 tehdään rakenneultra, jossa tarkastetaan, näyttääkö lapsi, lapsen elimet ja rakenne ja istukka siltä kuten pitääkin. Ja taas jos tästä jotain löytyy, aletaan selvitellä sikiön kromosomeja tarkemmin, edelleen kaikki jatkotutkimuksetkin ovat vapaaehtoisia. Ainoa syy, miksi meille nuo ultrat julkisella puolella tarjotaan, on nämä seulonnat, eli ultra ja seulonta ovat sama asia. Monet menevät ultriin siksi, että haluavat söpöjä kuvia sikiöstä ja mahdollisesti tiedon siitä, onko tulossa tyttö vai poika, eivätkä tajua, että osallistuivat juuri seulontaan. Kaikki eivät lue niitä neuvolan lippulappusia ajatuksella. Jos seulonnoissa löytyy jotain hälyttävää, esim. vaikeaa vammaa tai jos lapsi ei varmasti kykene elämään kohdun ulkopuolella, saa Valviralta anoa keskeytyslupaa viikolle 24 asti. Kukaan ei pakota odottavaa äitiä hakemaan lupaa tai tekemään keskeytystä, jos äiti haluaa kokeilla onneaan ja katsoa kuinka paha se vamma sitten oikeasti onkaan. Jos kehitysvammaisen lapsen haluaa kantaa täysiaikaiseksi, on noista seulonnoista ainakin se etu, ettei lapsen vamma tule äidille yllätyksenä, vaan hän on ehtinyt tottua ajatukseen jo raskauden aikana, ja on voinut ottaa sairauden luonteesta selvää etukäteen. Pakkohan siitä on jossain vaiheessa ottaa selvää ja järjestää asiat niin, että lapsella on mahdollisimman hyvä olla. [/QUOTE]
Esikatsele
Nimimerkki
Varmistus
Kirjoita seuraavat numerot pienimmästä suurimpaan ilman pilkkuja: 8, 5, 5
Lähetä vastaus
Uusimmat
Luetuimmat
Kuumimmat
Uusimmat
Näytä kaikki
1.
Onko Windows95man ajanut pippelikarvansa?
42 min sitten
vierailija
1 Viestiä
Aihe vapaa
2.
Työttömyys uhkaa nousta pahinta korona-aikaa kotkeammaksi pian
58 min sitten
vierailija
0 Viestiä
Aihe vapaa
3.
On kolmemiljoonaakuusisataaneljäkymmentäkolmetuhatta kertaa todennäköisempää
Tänään 18:34
vierailija
5 Viestiä
Aihe vapaa
4.
Perussuomalaiset ja kokoomus yrittävät keskeyttää viherpunikkien harjoittaman veronmaksajien kiusaamisen
Tänään 16:54
vierailija
4 Viestiä
Aihe vapaa
5.
"Ylestä on pakko leikata. Suomen yleisradion budjetti on suuri verrattuna muiden pohjoismaihin."
Tänään 16:19
vierailija
6 Viestiä
Aihe vapaa
6.
Ruotsi aikoo taas taistella viimeiseen suomalaiseen asti
Tänään 15:10
vierailija
3 Viestiä
Aihe vapaa
7.
Tarina siitä kuinka köyhän saadessa rahaa on ne hetken kuluttua hassattu
Tänään 14:46
vierailija
8 Viestiä
Aihe vapaa
8.
Kun menin illalla nukkumaan.Alkoi kova koko kehon tärinä.Muutaman minuuti kuluttua loppui......
Tänään 14:44
Vierailija
8 Viestiä
Aihe vapaa
Luetuimmat
1.
Timo Vornanen saa osallistua eduskunnan täysistuntoon ensi viikolla
Started by vierailija
Tänään 12:09
Luettu: 414
Aihe vapaa
2.
Poliisikansanedustaja Timo Vornanen
Started by vierailija
Tänään 10:16
Luettu: 397
Aihe vapaa
3.
Uskomattoman kaunis Ruotsin Madde-prinsessa meni sitten pilaamaan kasvonsa 😢
Started by vierailija
Tänään 07:49
Luettu: 255
Aihe vapaa
4.
"Caritan, Tuulan ja Riikan elämän piti olla Espanjassa täynnä aurinkoa, mutta nyt tuli karu käänne – ”On itketty ja kiroiltu”"
Started by vierailija
Tänään 11:24
Luettu: 213
Aihe vapaa
5.
Tarina siitä kuinka köyhän saadessa rahaa on ne hetken kuluttua hassattu
Started by vierailija
Tänään 14:46
Luettu: 149
Aihe vapaa
6.
Ullatus? Väärä kysymys väärässä paikassa 15 v tytöltä väärälle miehelle. Ja loput arvaattekin….
Started by vierailija
Tänään 07:20
Luettu: 137
Aihe vapaa
7.
Kun menin illalla nukkumaan.Alkoi kova koko kehon tärinä.Muutaman minuuti kuluttua loppui......
Started by Vierailija
Tänään 14:44
Luettu: 127
Aihe vapaa
8.
Rasismia tämäkin: Miksi vain valkoisia haastatellaan Espanjassa kun kansaneläkkeen maksu ulkomaille lopetetaan
Started by vierailija
Tänään 11:16
Luettu: 126
Aihe vapaa
Kuumimmat
Näytä kaikki
1.
Aikamoinen puutarha
Latest: vierailija
1 min sitten
Aihe vapaa
2.
Perussuomalaiset ja kokoomus yrittävät keskeyttää viherpunikkien harjoittaman veronmaksajien kiusaamisen
Latest: vierailija
10 min sitten
Aihe vapaa
3.
On kolmemiljoonaakuusisataaneljäkymmentäkolmetuhatta kertaa todennäköisempää
Latest: vierailija
11 min sitten
Aihe vapaa
4.
Onko Windows95man ajanut pippelikarvansa?
Latest: vierailija
16 min sitten
Aihe vapaa
5.
Mua ahdistaa sossun toiminta
Latest: vierailija
36 min sitten
Aihe vapaa
6.
Sanna palasi rikospaikalle
Latest: vierailija
47 min sitten
Aihe vapaa
7.
K/B-komposti
Latest: vierailija
50 min sitten
Aihe vapaa
8.
Lähetä terveisesi kaipaamallesi ihmiselle yöketju
Latest: vierailija
55 min sitten
Aihe vapaa
Yhteistyössä
Lapsen saaminen
Yksinäinen nainen keinohedelmöityksessä?
Ylös
Bottom
+ Aloita uusi keskustelu