NT 2,6, riski 1:60

Saimme eilen huonoja uutisia NT ja verikokeen tuloksista
Onko kellään positiivisia kokemuksia samanmoisista tai huonommistakin luvuista?. Vaihtu tämä odotuksen ihanuus nyt kamalaan suruun ja huoleen. Lapsivesipunktio tulossa. Onko mitään järkeä varata yksityiselle vielä 4D-ultraan aikaa....?

 

anteeksi, nyt en ymmärtänyt mistä on kysymys, down-lapsestako vai mistä?

 

En varaisi vielä aikaa 4D ultraan. Jos olette kerran menossa lapsivesipunktioon niin sieltä saatte tulokset viikossa!

 

anteeksi, nyt en ymmärtänyt mistä on kysymys, down-lapsestako vai mistä?

no kehitysvammaa epäillään...

 

Minkä ikäinen olet tai jtn. onko siksi kohonnut riski vai?

 

Noissa on pitkät ketjut aiheesta ja kaikenlaista on käynyt - useimmiten ihan hyvin isoillakin riskiluvuilla:

http://kaksplus.fi/keskustelu/t614185

 

ja

http://kaksplus.fi/keskustelu/t1279036

 

Minkä ikäinen olet tai jtn. onko siksi kohonnut riski vai?

28v...

 

Rakenneultraan olemme menossa. Se tehdään sikiötutkimuskeskuksessa 3D ultralla ja lääkäri tutkii. Siinä tutkitaan tarkemmin sydäntä ja aivoja,mahalaukkua suolistoa ja selkärankaa ja tietty ne mitat.
Meillä kun oli niin iso se haarukka(vaikeasti vammaisesta terveeseen ja kaikki siltä väliltä niin jos on vaikeasti vammainen rakenne "vikoja" pitäisi näkyä ja niihin liityviä sydän ja suolisto sairauksia.

Mutta emme kuitenkaan tiedä ennen kun vauva syntyy,ultrasta ehkä vähän osviittaa "vaan"

 

up

 

miksi mä olen ymmärtännyt et riski on kun np on yli 3

 

Kohonnut nt ja verikokeiden tulokset yhdessä saattavat viitata kehitysvammaan ilman, että nt yksinään on yli 3.

 

no, meillä oli NT jotain 2,5 luokkaa. Ei ehditty edes vesipunktioon kun neitosesta oli tullu enkeli.
18 trisomia todettiin sitten ruumiinavauksessa.

näin siis meillä, ei tarkoita että teilläkin.

 

Onko mitään järkeä varata yksityiselle vielä 4D-ultraan aikaa....?

En usko, että 4D selventää asiaa sen enempää. Kromosomeistahan nyt on kyse.

Tutulla oli ihan äskettäin 1:50, lapsivesipunktiosta tuli tieto, että kromosomeiltaan terve lapsi tulossa.

Täällä todella paljon asiantuntevaa tietoa sikiöseulonnoista:
http://verneri.net/yleis/tietoa-odottajille/seulonnat.html

Teillä on edelleen todella hyvät mahdollisuudet saada kromosomeiltaan terve lapsi.

 

toivotaan parasta...nyt vielä vähän sekava olo...

 

Lapsivesipunktiosta saa tosiaan tiedon, onko kromosomeiltaan terve lapsi (eli oikea määrä suunnilleen oikeanmuotoisia kromosomeja). Pienempiä vikoja siinäkään ei valitettavasti paljastu.

 

Onhan noita hyviä tuloksia paljon ankeammillakin suhdeluvuilla. Sikiöseulaketjuista löytyy jos jaksaa selata.

Meillä ei ole kysymys niskapoimusta, vaan toisenlaisesta vammasta. Tulevalla lapsellamme on riski 1:11 olla autistinen. Kuitenkaan itse en pidä tuotakaan suhdelukua niin huolestuttavana, kuitenkin lapsellamme vamman todennäköisyys on 9%, eli 91% todennäköisyydellä tämä on terve.

Teidän tapauksessa taas vamman riski on 1,7% eli 98,3% todennäköisyydellä lapsenne on terve.

 

Onhan noita hyviä tuloksia paljon ankeammillakin suhdeluvuilla. Sikiöseulaketjuista löytyy jos jaksaa selata.

Meillä ei ole kysymys niskapoimusta, vaan toisenlaisesta vammasta. Tulevalla lapsellamme on riski 1:11 olla autistinen. Kuitenkaan itse en pidä tuotakaan suhdelukua niin huolestuttavana, kuitenkin lapsellamme vamman todennäköisyys on 9%, eli 91% todennäköisyydellä tämä on terve.

Teidän tapauksessa taas vamman riski on 1,7% eli 98,3% todennäköisyydellä lapsenne on terve.

Kiitos tästä....

 

Lvp tuloksiin menee pari viikkoa ja pääset vasta viikolla 15, odottaminen on pahinta. Tsemppiä!
Olen ollut neljä eri kertaa, kolmannella kerralla todettiin Down.

 

Lvp tuloksiin menee pari viikkoa ja pääset vasta viikolla 15, odottaminen on pahinta. Tsemppiä!
Olen ollut neljä eri kertaa, kolmannella kerralla todettiin Down.[/qu

Tämä odottaminen tosiaan piinaa mieltä...pahinhan se mielessä koko ajan on...tuntuu ettei meidän perheelle ole kuulunut pitkään aikaan mitään hyvää (äitini sairastui mm:ssa krooniseen syöpään) ja tämä vauva uutinen oli niin ihana asia...nyt sitten tämä....

 

Miksi mennä punktioon?

 

kunhan vaan on asiantuntija tekemäsää,esim. Femedan Bruno Cacciatore... tutkii kaikki elimet sydämen ,aivot ym...eli kyllä jotain siellä selviää.

 

Ja saatte tietoa ,voitte varautua tulevaan.Oli se sitten terve tai vammainen vauva... niin ehtii jo sopeutua raskausaikana.

 

kunhan vaan on asiantuntija tekemäsää,esim. Femedan Bruno Cacciatore... tutkii kaikki elimet sydämen ,aivot ym...eli kyllä jotain siellä selviää.

No hän käsittääkseni on jossain helsingissä? ja me asutaan pohjanmaalla, mitä sitä ei lapsensa eteen tekisi mutta aion mennä Kokkolassa yksityiselle 4D:hen. Varailen huomenna aikaa, katsotaan mitä ne siellä sanoo....

 

Ajattele sitä riskilukua niin, että jos on 60 sinun ikäistä odottajaa, jotkaa saavat samanlaiset arvot kuin sinä, niin niistä 1 saa vauvan, jolla on kromosomipoikkama ja 59 saa terveen ( ainakin kromosomistoltaan ) vauvan. Ei se vielä mahdottoman suuri riski ole. odota tutkimustuloksia.