dysfasia lapsia?

meidän poika 8vuotias ja lievä dysfasia. Kuntoutuksena puheterapia jota on jatkunut neljä vuotta, kerran viikossa, kesälomat pois laskettuina. Puheterapiaan matkaa 38km suuntaansa. Poika normaalilla luokalla kyläkoulussa jossa yhdistetty ykkös kakkosluokka ja 15 oppilasta yhteensä. Poika pärjää hyvin mutta lukeminen tuotaa vähän ongelmia.. ehkä mahdollinen luki vaikeus, ei vielä tiedä tai lukeminen on muuten vaan vielä hidasta.
Onko muilla ollut hankaluuksia päästä puheterapiaan, kuntoutukseen. miten hoitotukia on saanut? Ja millaisia teidän dysfasia lapsenne ovat? Meillä ei huomaa lainkaa mitään poikkeavaa.. paitsi puhe oli aluksi epäselvää, nyt jo selkeää. Kielen motoriikka kuulemma kankeaa. poika ihan kuin muutkin lapset. Ei kömpelyyttä, luonteeltaan hyvin huolehtiva ja auttavainen.

 

Meillä vanhin poika :wave:

Jolla on keskiasteen dysfasia. Koulutiensä aloittanut nyt jo (11.v. oppivelvollisuus) käy koulua taksin kuljettamana 20km päässä. Dysfasialuokalla 7oppilasta.
Meillä oli tukiviittomat käytössä ennenkuin puhe lähti sujumaan. Kuvat on vieläkin osittain käytössä. Puheterapia on niin ja näin kun ei ole vielä kelalta tarkistuspäätöstä tullut :/ Voi tosin olla ettei jatku enää kun koulu mukamas on ihan tarpeeksi terapeuttista Terapiassa käynyt kuitenkin 3.v. asti säännöllisesti.
Korotettu hoitotuki on ollut -tiedä mitä sen kanssa käy kun viittomia ei enää ole & kuvien käyttö ei ole niin runsasta.
Tuolta Maukun aloituksesta voit lukea lisää... yksityis viestiäkin saa pukata

 

\

Meillä vanhin poika :wave:

Jolla on keskiasteen dysfasia. Koulutiensä aloittanut nyt jo (11.v. oppivelvollisuus) käy koulua taksin kuljettamana 20km päässä. Dysfasialuokalla 7oppilasta.
Meillä oli tukiviittomat käytössä ennenkuin puhe lähti sujumaan. Kuvat on vieläkin osittain käytössä. Puheterapia on niin ja näin kun ei ole vielä kelalta tarkistuspäätöstä tullut :/ Voi tosin olla ettei jatku enää kun koulu mukamas on ihan tarpeeksi terapeuttista Terapiassa käynyt kuitenkin 3.v. asti säännöllisesti.
Korotettu hoitotuki on ollut -tiedä mitä sen kanssa käy kun viittomia ei enää ole & kuvien käyttö ei ole niin runsasta.
Tuolta Maukun aloituksesta voit lukea lisää... yksityis viestiäkin saa pukata

voi kun en huomannutkaa tuota Maukun aloitusta, siinä olikin paljon dysfasia lapsista.
meillä ei pojalla ole koskaan ollut ymmärtämis puolella mitään ei hahmotus vaikeutta, osaa ajaa pyörällä, luistella, hiihtää, solmia kengän nauhat , pukee kengät oikeisiin jalkoihin jne... meillä oli myös tuki viittomat alussa... en musitsnutkaan sitä kun siitä tuntuu olevan valovuosia. Mutta kun ne otettiin käyttööön , poika alkoi pian puhua. R oli hukassa jonkin aikaa, käytimme suulakilevyä( teetettiin hammashoitolassa) se auttoi ja tiivis kotiharjoittelu, r kirjain tulee hienosta L-kirjain oli hukassa ja vieläkin tulee hieman epäselvästi, koska leuvan ja kiene eriuýtyminen ei ole vielä ihan hanskassa. Kaikki muut kirjaimet tulevat hyvin. Hoitotukea saamme alinta eli 77 euroa/kk. Meidän pojalla tuo dysfasia on ilmeisesti lievä... onneksi.
Olemme olleet sopeutumisvalmennus kurssilla joskus 3 vuotta sitten, suosittelen muuten sitä kaikille. Koko perhe oli" täysihoidossa viikon ihan ilmaiseksi . siellä näki toisia dysfasia lasten perheitä ja todellakin huomasi että paljon vaikeampi asteisiakin on. Meidän oli sielläkin lievin tapaus. Kuntoutumis ennuste on meillä hyvä jopa niin että pystyy käymään ihan tavallista koulua... täälä meidän paikkakunnalla ei ole edes mitään dysfasialuokkia.Poika on muuten erityisen lahjakas matematiikassa ja käsitöissä... ja seuranta käynneillä tays:ssa sanottiin että numerot saatavat tuotta ongelmaa... eipä oikein pitänyt sekään paikkaansa. En oikein usko täysin noihin taysin foniatrian seuratakäynti testeihin jotka tehdään kerran vuodessa... He eivät lasta tunne eivätkä välttämättä ole koskaan tavanneet ennen( lääkäri joka kerta eri ja myös puheterapeutti ja psykologi) tunnin testaavat ja tekevät diagnoosin puheterapeutin lausunnoista ja koulun lausnnoista... kaikkein parhaiten tuntee lapsensa itse , niinkuin myös tuttu oma puheterapeutti. Tosin itse saattaa olla sokeakin oman lapsensa kohdalla.
Joka tapauksessa eteenpäin mennään ja uskon että kaikkien lapset löytävät paikkansa tässä mailmassa? Onneksi on kuntoutus mahdollisuudet vaikka niiden puolesta on joskus taisteltavakin kynsin hampain. Voimia ja iloa !

 

Totta tuo että kaikesta saa taistella kysi ja hampain Kelassa (useimmat) eivät tiedä mistään mitään eivätkä osaa neuvoa vaikka pitäisi. Useimmista asioista pitää itse ottaa selvää ja puskaradion kautta kulee kaiken hyödyllisen mitä et virastoista ja muualta kuule!!!
Nuo sopeutumisvalmennus kurssit ovat ihania, hyödyllisä, tarpeellisia!!!! Me ollaan oltu kaksi kertaa ( silloin ku diaknosi saatiin ja nyt tänä kesänä koulunsa aloittavien ryhmässä) Kumpikin on ollut omalta osaltaan hyödyllinen tässä toisessa enemmän tietysti koulu asiaa
Teillä siis foniatrin käyntejä kerran vuodessa?
Meillä teki Neurologi diaknosin ja osasto jaksolla on poika ollut kaksi kertaa viikon kerrallaan. Seuraava poli käynti ensi kesänä, osasto jaksoja ei luultavammin enään ole.
Paljon on paikkakunta eroja -useissa paikoissa huomasin viime soppareilla että Foniatri on hoitava lääkäri eikä Neurologi niinkuin meillä.

 

moikka!
aattelinpa täältä kysyä että miten menee ku poikani on kolme vuotias ja nyt todettu puhe dysfasia ja tutkimuksiin sairaalaan päästään puolen vuoden päästä..mitä siellä tehään?...ja sitten kunnalla niin hyvin asiat että ei ole puheterapeuttia tarjota ja apu ois todellakin tarpeen muutamia sanoja tulee ja muuten omaa kieltä puhuu paljon kuvia olen tehnyt hänelle ja viittomat kai tulee myöhemmin..miten se hoitotuen saaminen menee kun lääkäri sanoi että saisin sitä mutta ei sitten tehnykkää lausuntoa...tämä kyseinen lääkäri tällä hetkellä virkavapaalla että meidän tie kuntoutukseen alkoi todella huonosti mutta onneksi minä sitten jaksan soitella ja pakkohan se on että poika saisi apua...nyt kunta antaa maksusitomuksen ja sit tarttee ettiä puheterapeuttia jos joku tietää turusta hyvää terapeuttia niin nimia kiitos tarttisin..yritin netis ettiä mutta en ainakaan vielä saanut yhtään nimeä esille tai sitten en osaa vaan etsiä...

 

\

moikka!
aattelinpa täältä kysyä että miten menee ku poikani on kolme vuotias ja nyt todettu puhe dysfasia ja tutkimuksiin sairaalaan päästään puolen vuoden päästä..mitä siellä tehään?...ja sitten kunnalla niin hyvin asiat että ei ole puheterapeuttia tarjota ja apu ois todellakin tarpeen muutamia sanoja tulee ja muuten omaa kieltä puhuu paljon kuvia olen tehnyt hänelle ja viittomat kai tulee myöhemmin..miten se hoitotuen saaminen menee kun lääkäri sanoi että saisin sitä mutta ei sitten tehnykkää lausuntoa...tämä kyseinen lääkäri tällä hetkellä virkavapaalla että meidän tie kuntoutukseen alkoi todella huonosti mutta onneksi minä sitten jaksan soitella ja pakkohan se on että poika saisi apua...nyt kunta antaa maksusitomuksen ja sit tarttee ettiä puheterapeuttia jos joku tietää turusta hyvää terapeuttia niin nimia kiitos tarttisin..yritin netis ettiä mutta en ainakaan vielä saanut yhtään nimeä esille tai sitten en osaa vaan etsiä...

Hoitotuen saamisen edellytyksenä on että toimitat C-lausunnon Kelaan samalla kun haet hoitotukea (ja sitähän te ette olleet saaneet :/ )
Missä te sitten olette diaknosin saaneet jos teille on vasta tutkimusjakso edessä? En kyllä yhtään muista mitä kaikkea tutkimus jaksolla tehdään... Kysele neuvolasta tuota puheterapeuttia -sieltä ainakin pitäisi osata neuvoa joko kunnan tai yksityisen vastaanotolle.
Tukiviittomista ei ole mitään haittaa vaikka alkaisitte opettelemaan niitä jo nyt ennen kuin siihen annetaan virallinen "tuki ja suostumus". Meillä siis vanhimmalla pojalla dysfasia ja tukiviittomia käytettiin ja samalla oppi myös pikkuveli (jolla puhe ei lähtenyt tulemaan kunnolla) ja viittomien avulla nyt vajaa 4.v. puhuu jo ihan ikätasonsa mukaisesti
Hyviä kuvia viittomista on sivulla www.paajarvenky.fi/sanakirj/viitvaluusi.htm
Sieltä löytyy ihan perusviittomia jolla pääsee hyvin alkuun

 

heips vaan. Meillää 4v poika ja saatiin kesällä neurologilta lääkärin todistus jossa diagnoosi oli dysfasia. kun noita teidän juttuja luin niin alkoi vaívaamaan että ei meillä ole ollut mitään sairaalajaksoja tms. vain toi yksi käynti yksityisellä neurologilla. kyseli ja seurasi lapsen käyttäytymistä. totesi vaan et turhakuvata päätä, ei sieltä mitään löydy ja kun kysyin että miten koulun kaa tulevaisuudessa (en tiennyt dysfasiasta juurikaan mitään) niin hän totesi että aina se vaikuttamaan tulee enemmän tai vähemmän. me olemme käynneet vuoden puheterapiassa ja nyt hoidossa myös kuntoutus mielessä. Älyssä ei todellakaan vikaan ja motorisesti ok. kaikki kävelyt, kuivaksi opettelut ym mennyt ihan ikätasoisesti. Sanat vaan hakusessa. niitäkin tulee kyllä nykysin päivittäin uusia. korvaa tosin kirjaimia eli l voi olla m tai n ja sanoja joissa on r ei helpolla edes harjottele. apuviittomia harjoitellaan ja kiitettävästi hoidossa myös tukevat sitä. reipasta syksyä kaikille!

 

heipsan!
oltiin siis tyksis neurologilla ja se määräsi meille sen hoitojakson osastolle ja saatin sinne ny sit aika 8kk kuukauden päähän...ja sit ny saatiin maksusitoutumis puheterapeutil sateenkaareen ihan kiva että alkaa sujua mutta kyllä sitä sitten soittamaan joutui asian eteen paljon.
...kiitos vinkeistä mistä löytyy tukiviittomia...sen verran vielä oisin kysyny että tarteeko niistä sanoista opetella viittomia mitä hän osaa sanoa?..nyt on sanoja ruvennut ja lauseita tulemaan hiukan enemmän uskon että tarha on siihen auttanut ja paljon

 

\

heips vaan. Meillää 4v poika ja saatiin kesällä neurologilta lääkärin todistus jossa diagnoosi oli dysfasia. kun noita teidän juttuja luin niin alkoi vaívaamaan että ei meillä ole ollut mitään sairaalajaksoja tms. vain toi yksi käynti yksityisellä neurologilla.

Tässä on tosi paljon eroja
Jotkut käy Neurologilla toiset Foniatrilla. Toiset on tutkimus jaksoilla toiset käyvät päivän reissuja/poli käyntejä.
Siis nämä on paikkakunta eroja pitkälti :wave:

 

\

...kiitos vinkeistä mistä löytyy tukiviittomia...sen verran vielä oisin kysyny että tarteeko niistä sanoista opetella viittomia mitä hän osaa sanoa?..nyt on sanoja ruvennut ja lauseita tulemaan hiukan enemmän uskon että tarha on siihen auttanut ja paljon

Ole hyvä
Meille ainakin sanottiin (niin kai siitä enemmän on hyötyäkin) että opetetaan niitä sanoja viittomaan joita lapsi ei osaa sanoa. Kun kieli enemmä harjaantuu ja oppii lisää sanoja viittomatkin jää vähitellen pois.