Olen kärsinyt jo 8 vuotta lapsettomuudesta. Takana kaksi clomifen-avusteista raskautta,joista molemmat kesken. Kromosomi-kokeiden tulokset sain tänään,joista selvisi että minulla toisessa x-kromosomissa vikaa ja jos meille tulisi poika-lapsi,olisi kehitysvamman riski 25%.
On todettu että jos joku arvo/toisto tms. on yli 60 on kehitysvamma erittäin todennäköinen,minulla tämä oli 52..Normaali oli kai kuitenkin 4-54?
Nyt heräsi kysymys,että voiko siittiösolun "sukupuolen" (eli onko solu X vai Y) selvittää,esim. silloin kun lähdetään IVF:ään? Eli kun riskinä voi olla kehitysvamma ja tyttö-lapsi siksi hakusessa.
On todettu että jos joku arvo/toisto tms. on yli 60 on kehitysvamma erittäin todennäköinen,minulla tämä oli 52..Normaali oli kai kuitenkin 4-54?
Nyt heräsi kysymys,että voiko siittiösolun "sukupuolen" (eli onko solu X vai Y) selvittää,esim. silloin kun lähdetään IVF:ään? Eli kun riskinä voi olla kehitysvamma ja tyttö-lapsi siksi hakusessa.