Kirjoitin tästä lääkärien arvailusta tänään jo vernerinki puolellekin ku ärsyttää niin paljon. |O
Eli esim. meillä molemmat lääkäri ja geneetikko luki meille käsikirjaa, joka siis on jo painohetkellään aukottomasti vanhentunutta tietoa, koska niiden keräämiseen menee useampi vuosi. Eli eikö ne lääkärit osaa etsiä uusia tutkimusartikkeleita tietokannoista??
Sitten toinen juttu, eikö nyt olisi korkea aika lähettää meidätkin eteenpäin tai vähintään konsultoida jotain kolleegaa ihan vaikka englannin kielellä jos asiantuntijuutta ei suomesta löydy! Tiedän, että oon lääkärille tosi tosi mielenkiintoinen tapaus, ku turnerit on harvinaisia, mutta jotain rajaa tälle tutkimuspupuna olemisellekin, kyseessä on meidän lapsi, ei mikään koe-eläin. Sitten olin viimeksi niin pois tolaltani siellä lääkärissä, että halusin vaan nopeasti ulos ku edellinen käynti oli antanut aivan täysin toisen kuvan tilanteesta. Nyt kun itse tänään luin tutkimustuloksia, niin ei todellakaan pidä paikkaansa mikään keskenmenoriskin aleneminen niinku normaalissa raskaudessa, koska kaikissa kystinen hygrooma tapauksissa riski menehtyä on niin suuri ihan ilman mitään kromosomivauriotakin. Sitten tilannetta pahentaa jos turvotusta on muuallakin kuin niskassa ja jos se on lokeroitunutta, niinku meillä on. Hyvä asia on jos turvotus on sellaista ultrassa läpinäkyvää, eli että ei oo hydropseja.
Eli tästä voi kyllä vetää sellaiset johtopäätökset, että meille annettiin viimeksi sekä lääkärin että geneetikon osalta täysin turhaa toivoa. Ja voitte uskoa miltä tuntuu kun se viedään pois. Tilanne ei heidän mukaansa voinut enää pahentua ja kas kummaa niinpä vaan kävi. Enää en edes tiedä mitä ajatella, muuta ku että tämä ei jää tähän, vastauksia pitää alkaa löytymään! Tähän epätietoisuuteen, suruun ja ahdistukseen tukehtuu muuten.
Aion soittaa huomenna Helsingin kätilöopiston äitiyspolille ja kysyä tietävätkö ketään lääkäriä joka on perillä turner sikiöistä? Tietty ilmoitan jos jotain uutta saan selville.