17-v Milla leipoo kakkuja päästäkseen lääkäriin :(

  • Viestiketjun aloittaja hyvinvointiyhteiskunta?
  • Ensimmäinen viesti
hyvinvointiyhteiskunta?
http://www.iltasanomat.fi/terveys/art-2000001193094.html

17-vuotias Milla leipoo kakkuja päästäkseen lääkäriin – näin upeita kakkuja hän tekee!
Milla Hakanpää innostui kakkujen leipomisesta voitettuaan kakkukilpailun.

Julkaistu: 3.6. 10:17

Milla Hakanpää, 17, leipoo pienen kerrostaloasunnon keittiössä päivän pitkän kakkuja: nyt keittiössä valmistuu yksi hänen suosikeistaan, mansikkajuustokakku. Viimeiset kaksi viikkoa töitä on pitänyt painaa välillä 14 tuntia päivässä, sillä on käsillä koulujen valmistujaisjuhla-aika. Itähelsinkiläisen tytön pienestä kakkutehtaasta kertoi ensimmäisenä Helsingin Sanomat.

---

Hienoja kakkuja tekee mutta todella surulliseksi vetää kyllä tämän lintukodon terveydenhoito jos ei edes tutkimuksiin pääse! :mad::cry:
 
Hänellä on siis päänsärkyä, ja sen vuoksi haluaisi niskan magneettikuvaukseen. Ehkä julkisella puolella on jo pään magneettikuvaus tehty, eikä siinä todettu poikkeavaa. Tyttö on saanut päähänsä, että haluaa niskankin kuvattavan magneetilla, eikä siihen julkisella enää suostuttu. Harvemmin niskan magneettikuvauksella kuitenkin pääsäryn syy selviää.
 
vierailija
Hänellä on siis päänsärkyä, ja sen vuoksi haluaisi niskan magneettikuvaukseen. Ehkä julkisella puolella on jo pään magneettikuvaus tehty, eikä siinä todettu poikkeavaa. Tyttö on saanut päähänsä, että haluaa niskankin kuvattavan magneetilla, eikä siihen julkisella enää suostuttu. Harvemmin niskan magneettikuvauksella kuitenkin pääsäryn syy selviää.
Ehkä ei.
 
Toiselta palstalta:

Tuttu tyttö. Haluaa hirveästi huomiota erilaisilla asioilla joka on todella surullista. Se aika mitä hänen kaa vietin niin ei ikinä käyttänyt pyörätuolia vaik samaan aikaan itki 7 päivää lehdessä että kävely kyky mennyt. Ei tosiaan kanta uskoa ihan kaikkea mitä lukee noissa jutuissa. Kunnallinen ei maksa hänelle enää lisä kuvauksia vaan sen takia, että hän itse saanut päähänsä että tarvitsee sen. Pää on kuvattu ja tulos oli normaali. Siksi haluaa yksityiselle. Hänelle ei kelpaa lainatut apuvälineet, haluaa omat ja "siistimmät" (esim tavalliset kävely kepit ei kelpaa värin takia niin ostivat itse violetit).

(Tätä EDS sairauttakaan ei ole diagnosoitu loppuun asti, kun vaatii geenitestit.

ns. Normaalit diagnoosit eivät kelpaa - googlettaa itselleen jonkun jota sitten ehdottelee lääkärille. Siksi lääkäri ei oikein tutki kunnolla ja ohjaavat vain henkiselle puolelle)
 
vierailija
Toiselta palstalta:

Tuttu tyttö. Haluaa hirveästi huomiota erilaisilla asioilla joka on todella surullista. Se aika mitä hänen kaa vietin niin ei ikinä käyttänyt pyörätuolia vaik samaan aikaan itki 7 päivää lehdessä että kävely kyky mennyt. Ei tosiaan kanta uskoa ihan kaikkea mitä lukee noissa jutuissa. Kunnallinen ei maksa hänelle enää lisä kuvauksia vaan sen takia, että hän itse saanut päähänsä että tarvitsee sen. Pää on kuvattu ja tulos oli normaali. Siksi haluaa yksityiselle. Hänelle ei kelpaa lainatut apuvälineet, haluaa omat ja "siistimmät" (esim tavalliset kävely kepit ei kelpaa värin takia niin ostivat itse violetit).

(Tätä EDS sairauttakaan ei ole diagnosoitu loppuun asti, kun vaatii geenitestit.

ns. Normaalit diagnoosit eivät kelpaa - googlettaa itselleen jonkun jota sitten ehdottelee lääkärille. Siksi lääkäri ei oikein tutki kunnolla ja ohjaavat vain henkiselle puolelle)
Siellä on myös ihmisiä, jotka kertovat olevansa samassa fb ryhmässä. Koulussa ei pysty käymään kivuilta, mutta kakkuja tehdään 14h.eds diagnoosi ei ole selvä. Minä myös olin eräässä samassa ryhmässä. Erittäin ilkeä ihminen.Jos joku osuu liian lähelle bluffia,alkaa vainoaminen ja raivoisa haukkuminen.Keskustelijat varoittelevat toisiaan kys ihmisestä:pysy kaukana. Koko juttu haisee.Ja jos lehdistö ei herää,vedätys ei lopu.Ei tule olemaan viimeinen kerta,kun hän jotain haluaa.Omilla sivuillaan etsii sponsoreita ja lahjoittajia.Arla ja Aava ainakin mennyt näköjään retkuun.Ikävä tapaus tosiaan.
 
  • Tykkää
Reactions: Hilpuri Tilli
9mmmm
Hänellä on siis päänsärkyä, ja sen vuoksi haluaisi niskan magneettikuvaukseen. Ehkä julkisella puolella on jo pään magneettikuvaus tehty, eikä siinä todettu poikkeavaa. Tyttö on saanut päähänsä, että haluaa niskankin kuvattavan magneetilla, eikä siihen julkisella enää suostuttu. Harvemmin niskan magneettikuvauksella kuitenkin pääsäryn syy selviää.
sen verran pakko kyl korjaa että se o nsuuri ehkä jhulkisella puolella on lähes mahdotonta päästä magneettikuvaukseen. esim aika monen tinnu potilaan kanssa jutellu kaikki ovat joutuneet menemään yksityiselle puolelle kuvaksiin ja vaikka sen syynä voi olla ei enempää eikä vähempää kuin aivokasvain tai se pienmpi joku verisuoni syöpä.

tästä en tiiä onko käynny ja mitä muuta. mutta julksiella ei pääse kovin helposti kuvauksiin.
sinällään täysin typerä käytäntö kun jos siellä on jotain vakavaa aikaisella huomiolla sen sairauden hoitokin tulisi halvemmaksi kuin myöhemmässä vaiheessa mutta niinhän se on suomi on hölmöläisten maa.
 
vierailija
sen verran pakko kyl korjaa että se o nsuuri ehkä jhulkisella puolella on lähes mahdotonta päästä magneettikuvaukseen. esim aika monen tinnu potilaan kanssa jutellu kaikki ovat joutuneet menemään yksityiselle puolelle kuvaksiin ja vaikka sen syynä voi olla ei enempää eikä vähempää kuin aivokasvain tai se pienmpi joku verisuoni syöpä.

tästä en tiiä onko käynny ja mitä muuta. mutta julksiella ei pääse kovin helposti kuvauksiin.
sinällään täysin typerä käytäntö kun jos siellä on jotain vakavaa aikaisella huomiolla sen sairauden hoitokin tulisi halvemmaksi kuin myöhemmässä vaiheessa mutta niinhän se on suomi on hölmöläisten maa.
Pääsee jos on perusteet.Toisaalla kerrottu että pää kuvattu ja normaaliksi todettu.Niskasta tuskin syy löytyy.Julkinen ei voi toteuttaa kaikkia potilaiden päähänpistoja,siihen ei verorahat riitä.Jokainen maksakoot sellaiset itse.Tai valittakoot lehdissä josko joku tarjoaisi.Tässä maassa on muitakin sairaita.Olisiko aika sponsoroima heitäkin välillä?Tämä on saanut jo aiemminkin lehtien välityksellä tutkimuksia yms.vaan kun mikään ei riitä
 
9mmmm
Pääsee jos on perusteet.Toisaalla kerrottu että pää kuvattu ja normaaliksi todettu.Niskasta tuskin syy löytyy.Julkinen ei voi toteuttaa kaikkia potilaiden päähänpistoja,siihen ei verorahat riitä.Jokainen maksakoot sellaiset itse.Tai valittakoot lehdissä josko joku tarjoaisi.Tässä maassa on muitakin sairaita.Olisiko aika sponsoroima heitäkin välillä?Tämä on saanut jo aiemminkin lehtien välityksellä tutkimuksia yms.vaan kun mikään ei riitä
juu ja perusteet on sellaset että pitää olla finito et pääsee kuvamaan kuinka paljon o naikaa jäljellä . ei mee läpi tuo peruste homam kyllä se on enempi niin päin mitä oon jutellu ihmisten kanssa että siellä keksitään kaikki vastaväitteet jotta ei potilas pääsisi kuvauksiin verorahoista on ihan turha edes höpöttää kun niin monta miljardia syydetään muualle vuosittain joten rahaa on ja helvetisti kuvata vaikka kaikki oikut. ja tohon loppuun en osaa sanoa kun en tunen tapausta. noh tuohon sun stooriin tarvisin kaikki liitteet ja ihmisen tiedot jotta saan tehtyä profiilin ...
 
sen verran pakko kyl korjaa että se o nsuuri ehkä jhulkisella puolella on lähes mahdotonta päästä magneettikuvaukseen. esim aika monen tinnu potilaan kanssa jutellu kaikki ovat joutuneet menemään yksityiselle puolelle kuvaksiin ja vaikka sen syynä voi olla ei enempää eikä vähempää kuin aivokasvain tai se pienmpi joku verisuoni syöpä.

tästä en tiiä onko käynny ja mitä muuta. mutta julksiella ei pääse kovin helposti kuvauksiin.
sinällään täysin typerä käytäntö kun jos siellä on jotain vakavaa aikaisella huomiolla sen sairauden hoitokin tulisi halvemmaksi kuin myöhemmässä vaiheessa mutta niinhän se on suomi on hölmöläisten maa.
Älä ota enää.
 
  • Tykkää
Reactions: vierailijatartar
vierailija
mä oon saanut vuoden alinta vammaistukea mutta mulla lääkekulut 150e kuussa, sairaalakulut 150ekuussa, oon pyörätuolissa ja mulla ei ollut silloin eds diagnoosia vaan crps 2 diagnoosi ja invalidisoiva päänsärky diagnoosi, en saanut silloin olla 3tuntia pidempään yksin ja mulla kävi kotipalvelu auttamassa, ikää mulla on 17vuotta. tosin silloin ei ollut noita kuluja, nyt uus hakemus ollut 8vko ja lupas et päätös tulee pian, nyt siis noi kulut, tosi hyvä lääkärin todistus, ja tilanne muuttunut todella huonoon, en voi opiskella, oon sairaalassa joka viikko ja jatkuvasti ambulanssilla, tarvin valvontaa ja apua koko ajan, apuvälineitä ja tukia on paljon, päänsärky hallitsee mun elämää, avustajakin haussa, lääkäri laitto kelaan suosituksen et saisin korotettua tai ylintä vammaistukea todella vaikean tilanteen takia, toivotaan parasta. mut kela ei saa sanoa ennen hakemuksen laittoa ettet saisi hakea uudestaan, kyllä saat hakea uudestaan eikä oo mitään takarajaa, millanen sun tilanne on? onko apuvälineitä? ylimääräisiä kuluja? muita sairauksia? mulla siis nyt diagnoosit: EDS 3, HMS, CRPS 2, laaja paha hermovaurio, vakava päänsärky oireyhtymä, krooninen komplensoitunut migreeni, päänsärky oireyhtymä, invalisoiva päänsärky ja lisäksi nikamien vamma ja chiari epäily. lääkkeitä otan päivässä säännöllisinä 8 ja tarvittavia menee yleensä 5 eli 13pilleriä päivässä, tajuttomuus kohtauksien takia en saa olla yksin kotona jos oon niin en saa nousta sängystä ollenkaan, tarvin apua pukemisessa, muistamisessa, peseytymisessä, kotona liikkumisessa, ulkona pyörätuolilla kulkemisessa... ja en voi siivota enkä laittaa ruokaa, mulla kädet pettää alta, ei kestä nostaa tai olla ylhäällä, välillä eivät toimi ollenkaan yms.


Näin kertoo facebookissa. Ihme että tuossa pystyy vielä vääntämään parisenkymmentkin kakkua päivässä....
 
vierailija
mä oon saanut vuoden alinta vammaistukea mutta mulla lääkekulut 150e kuussa, sairaalakulut 150ekuussa, oon pyörätuolissa ja mulla ei ollut silloin eds diagnoosia vaan crps 2 diagnoosi ja invalidisoiva päänsärky diagnoosi, en saanut silloin olla 3tuntia pidempään yksin ja mulla kävi kotipalvelu auttamassa, ikää mulla on 17vuotta. tosin silloin ei ollut noita kuluja, nyt uus hakemus ollut 8vko ja lupas et päätös tulee pian, nyt siis noi kulut, tosi hyvä lääkärin todistus, ja tilanne muuttunut todella huonoon, en voi opiskella, oon sairaalassa joka viikko ja jatkuvasti ambulanssilla, tarvin valvontaa ja apua koko ajan, apuvälineitä ja tukia on paljon, päänsärky hallitsee mun elämää, avustajakin haussa, lääkäri laitto kelaan suosituksen et saisin korotettua tai ylintä vammaistukea todella vaikean tilanteen takia, toivotaan parasta. mut kela ei saa sanoa ennen hakemuksen laittoa ettet saisi hakea uudestaan, kyllä saat hakea uudestaan eikä oo mitään takarajaa, millanen sun tilanne on? onko apuvälineitä? ylimääräisiä kuluja? muita sairauksia? mulla siis nyt diagnoosit: EDS 3, HMS, CRPS 2, laaja paha hermovaurio, vakava päänsärky oireyhtymä, krooninen komplensoitunut migreeni, päänsärky oireyhtymä, invalisoiva päänsärky ja lisäksi nikamien vamma ja chiari epäily. lääkkeitä otan päivässä säännöllisinä 8 ja tarvittavia menee yleensä 5 eli 13pilleriä päivässä, tajuttomuus kohtauksien takia en saa olla yksin kotona jos oon niin en saa nousta sängystä ollenkaan, tarvin apua pukemisessa, muistamisessa, peseytymisessä, kotona liikkumisessa, ulkona pyörätuolilla kulkemisessa... ja en voi siivota enkä laittaa ruokaa, mulla kädet pettää alta, ei kestä nostaa tai olla ylhäällä, välillä eivät toimi ollenkaan yms.


Näin kertoo facebookissa. Ihme että tuossa pystyy vielä vääntämään parisenkymmentkin kakkua päivässä....
Miten, siis MITEN ihmeessä, tuossa voi kakkuja leipoa?